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中藥飲片微生物限度檢查來啦,藥企該如何應(yīng)對(duì)?

更新時(shí)間:2020-11-04      點(diǎn)擊次數(shù):2676

中藥飲片是我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器,也是中成藥的重要原料,其*的炮制理論和方法,無不體現(xiàn)著古老中醫(yī)的精深智慧。但中藥飲片技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)模糊、質(zhì)量參差不齊是制約中藥飲片發(fā)展的重要因素。

 

2016年2月,國(guó)務(wù)院印發(fā)了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030 年) 》,明確提出“全面提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平” ,而加強(qiáng)中藥質(zhì)量控制, 保障臨床使用安全是促進(jìn)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的前提。鑒于此,《中國(guó)藥典》 2020 年版編制大綱中將加強(qiáng)安全性控制作為完善中藥標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn),增加了“中藥飲片微生物限度檢查法”修訂草案。

 

 

 

草案中提到國(guó)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括歐、美、日藥典、WHO 相關(guān)技術(shù)要求)均制定了類似于國(guó)內(nèi)口服天然藥飲片(或植物藥)的微生物限度檢查法以及微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。如直接服用類的中藥材均需要控制大腸埃希菌、沙門菌及耐膽鹽革蘭氏陰性菌;煎煮的中藥材均需要控制沙門菌等。2020年版的《1107非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)草案》在2015年版上增加了中藥研粉口服用貴細(xì)飲片、直接口服及泡服飲片的需氧菌、霉菌和酵母菌總數(shù)控制;煎煮類飲片增加了耐熱菌數(shù)控制。

 

 

因中藥提取物在提取和儲(chǔ)藏環(huán)節(jié)很容易受到微生物污染,直接入口的飲片需要檢測(cè)需氧菌、霉菌和酵母菌總數(shù),而且控制大腸埃希菌、沙門氏菌和耐膽鹽革蘭氏陰性菌這些致病菌。而煎煮類飲片因?yàn)榧逯筮^程中本身就有殺菌效果,只需控制耐熱菌數(shù)和沙門氏菌。

 

對(duì)于消費(fèi)者而言,該草案的提出無疑是受歡迎的,但對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè),這無疑增加了他們的工作量和生產(chǎn)成本。藥品生產(chǎn)企業(yè)在這方面該如何快捷高效的進(jìn)行應(yīng)對(duì)?  
 

1.樣品前處理的雜質(zhì)去除

 

中藥飲片微生物限度檢查過程中,從樣品前處理到后菌落計(jì)數(shù)整個(gè)過程繁瑣而耗時(shí),在樣品前處理,由于中藥殘?jiān)^多,容易產(chǎn)生較小的雜質(zhì)干擾后續(xù)菌落計(jì)數(shù)問題,這就需要帶濾膜的均質(zhì)袋來過濾樣品。瑞士INLABTEC公司無菌均質(zhì)袋可有效濾過均質(zhì)液中的固體顆粒,而且側(cè)口濾膜技術(shù)可*避免拍打均質(zhì)過程中濾膜擠壓破裂而產(chǎn)生固體顆粒再次漏入過濾的樣品液中,避免因雜質(zhì)引起的計(jì)數(shù)誤差。

 

 

 

2.連續(xù)系列稀釋的巧妙解決方案
 

在樣品進(jìn)行10倍系列稀釋時(shí),前期的試管準(zhǔn)備、稀釋液分裝滅菌以及稀釋過程中的漩渦振蕩占據(jù)了檢測(cè)人員的大量時(shí)間,而且樣品稀釋倍數(shù)較高,如果同時(shí)做細(xì)菌和霉菌計(jì)數(shù)的話,對(duì)于檢測(cè)人員將是極為繁重的工作任務(wù)。除此之外,稀釋過程人為因素帶來的誤差比較大,做出的數(shù)據(jù)往往不太穩(wěn)定。INLABTEC公司專為此推出了一款連續(xù)梯度稀釋儀,利用無菌稀釋袋里產(chǎn)生的液體漩渦直接稀釋樣品,再無稀釋前準(zhǔn)備試管、分裝稀釋液及滅菌等步驟,節(jié)省檢測(cè)人員寶貴時(shí)間的同時(shí)降低了檢測(cè)成本,而標(biāo)準(zhǔn)一致的液體漩渦稀釋減少了混勻時(shí)的人為因素,使計(jì)數(shù)結(jié)果更穩(wěn)定可靠。

 

 

按照規(guī)定生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品才符合藥品生產(chǎn)企業(yè)的自身利益。這份草案的提出,不是中藥發(fā)展面臨的挑戰(zhàn),相反,這將是中藥提升質(zhì)量走出*的基礎(chǔ)。

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