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厭氧菌的分離培養(yǎng)主要分初代培養(yǎng)和次代培養(yǎng)兩個階段，其中初代培養(yǎng)相對比較困難，的問題就是厭氧環(huán)境和培養(yǎng)基的選擇。初代培養(yǎng)的一般原則是：（1）先將標(biāo)本涂片染色直接鏡檢，指導(dǎo)培養(yǎng)基的選擇。（2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養(yǎng)基。（3）好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養(yǎng)基。（4）盡量保證培養(yǎng)基新鮮。（5）要考慮到微需氧菌存在的可能。1.選用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基接種：應(yīng)接種固體和液體兩種培養(yǎng)基；（1）培養(yǎng)基的使用，應(yīng)注意下列各點：1）盡量使用新鮮培養(yǎng)基，2～4h內(nèi)用完；2）應(yīng)使用預(yù)...

空氣微生物采樣器的設(shè)計要求有哪些？空氣微生物采樣器由四部分組成，均為伸縮式，野外作業(yè)時可通過連接接頭擰緊長度為4m，不用的時候可以縮成一米長的桿子便于攜帶。采樣瓶采用PVC材質(zhì)，重量輕，不易破碎，純度高，不影響水質(zhì)。它向河流、湖泊和企業(yè)排放水，是其他科學(xué)監(jiān)測的理想采樣工具。這似乎是因為采集樣本要求高。隨著污染的日益嚴重，水質(zhì)檢測變得越來越重要?？諝馕⑸锊蓸悠魇且环N設(shè)計精良、功能強大的智能多功能水樣采集裝置。它可以根據(jù)用戶需要完成各種采樣任務(wù)，具有流量計功能，是污水排放日平均...

空氣微生物采樣器設(shè)計原理是什么，具有哪些特點？空氣微生物采樣器系統(tǒng)包括檢測器和采樣網(wǎng)管。探測器由抽吸泵、濾波器、激光探測腔、控制電路和顯示電路組成。抽吸泵通過由PVC管或鋼管組成的采樣管網(wǎng)不斷從保護區(qū)采集空氣樣本，并將其放入檢測器?？諝鈽悠吠ㄟ^過濾器組件過濾掉灰塵顆粒，然后進入檢測腔，檢測腔具有穩(wěn)定的激光光源。煙霧粒子散射激光，散射光使高靈敏度的光接收器產(chǎn)生信號。經(jīng)過系統(tǒng)分析，完成光電轉(zhuǎn)換?？諝馕⑸锊蓸悠鞯娘@示器顯示煙霧濃度值及其報警級別。主機通過繼電器或通信接口向火災(zāi)報警...

如何選擇正確的浮游菌采樣器以滿足于GMP法規(guī)要求2017年1月更新的PIC/S附件1關(guān)于潔凈區(qū)運行期間微生物監(jiān)測的推薦限值自2003年起一直保持不變；使用浮游菌采樣器進行主動空氣取樣仍需1立方米的樣品體積。盡管從藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的角度來看，這些要求自2003年以來一直保持不變，但仍有許多公司由于沒有使用空氣采樣器的微生物監(jiān)測而收到了FDA483信函；這是因為浮游菌的檢測結(jié)果關(guān)系到產(chǎn)品的批次放行，并反映了產(chǎn)品質(zhì)量。一、什么是撞擊法浮游菌采樣？活性粒子隨著氣流的流向改變，大的...

掌握四大要點，合理使用浮游菌采樣器浮游菌采樣器是一種常用的采樣器產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、飲料自來水、藥檢所、衛(wèi)生防疫、醫(yī)院、公共場所等有關(guān)行業(yè)和部門。是基于安德森撞擊原理(撞擊法)開發(fā)而成，采集口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致的等速采樣理論設(shè)計，直接采樣，空氣浮游微生物高速通過微孔被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面。儀器的合理使用非常重要，若使用不當(dāng)，不但會影響其效果，還會損壞儀器。掌握四大要點，合理使用浮游菌采樣器：一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作1、被測試手術(shù)室(潔凈室)...

粒子計數(shù)器準(zhǔn)確測量空氣中塵埃微粒的數(shù)量及分布目前粒子計數(shù)器的用戶越來越多，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。粒子計數(shù)器是用來測量空氣中塵埃微粒的數(shù)量及粒徑分布的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據(jù)。常見的是光散射式，測量粒徑范圍0.1-10μm，此外還有凝聚核式，可測量尺寸更小的塵埃粒子。它的基本原理是光學(xué)傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖...

隨著制藥生產(chǎn)技術(shù)的不斷升級，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應(yīng)用于社會的各行各業(yè)，除了藥品制造，潔凈壓縮空氣還大量運用在疫苗生產(chǎn)發(fā)酵所用氣體，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝，以及食品包裝中的環(huán)境改良氣等，因直接與輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達標(biāo)對產(chǎn)品的質(zhì)量有很大的影響。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理，符合生產(chǎn)要求”凡影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有公用設(shè)施（如純蒸汽、壓縮空氣、...